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Humacyte, Inc. (納斯達克: HUMA)公布了其冠狀動脈組織工程血管(CTEV)的新臨牀前結果,用於冠狀動脈旁路移植(CABG)。

研究結果:在一項爲期六個月的非人靈長類動物研究中,所有植入的CTEV保持開放(專利),適應以匹配原生動脈,並與宿主細胞重新細胞化。
臨牀需求:目前的冠狀動脈旁路移植(CABG)移植物主要使用大隱靜脈,約50%的病例在10年內失敗。許多患者缺乏合適的靜脈,造成了一個重大的未滿足需求。
創新:CTEV是使用Humacyte的生物工程系統生產的,可能成爲靜脈移植的耐用替代品,並有可能改善患者的治療效果。
下一步:Humacyte計劃在2025年第四季度向FDA提交IND,開始CABG中CTEVs的首次人體研究。

簡而言之:數據顯示CTEV作爲一種新型、可普遍植入的旁路移植物具有強大的潛力,預計人類試驗很快就會開始。
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