$HUMA

Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), koroner doku mühendisliği damarı (CTEV) ile ilgili yeni ön klinik sonuçları duyurdu. Bu damar, koroner arter baypas grefti (CABG) işlemlerinde kullanılmak üzere tasarlanmıştır.

Çalışma Sonuçları: Altı aylık bir insan dışı primat çalışmasında, tüm implante edilen CTEV'ler açık kaldı (patent), yerel arterlerle uyum sağladı ve konak hücrelerle yeniden hücreselleşti.
Klinik İhtiyaç: Mevcut CABG greftleri çoğunlukla safen venleri kullanmaktadır, bu da vakaların ~%50'sinde 10 yıl içinde başarısız olmaktadır. Birçok hastada uygun ven bulunmamaktadır, bu da büyük bir karşılanmamış ihtiyacı ortaya çıkarmaktadır.
İnovasyon: Humacyte'in biyomühendislik sistemi kullanılarak üretilen CTEV, damar greftlerine kalıcı bir alternatif olabilecek ve potansiyel olarak hasta sonuçlarını iyileştirebilecektir.
Sonraki Adım: Humacyte, CABG'deki CTEV'lerin insan üzerindeki ilk çalışmasına başlamak için 2025'in 4. çeyreğinde FDA'ya bir IND başvurusu yapmayı planlıyor.

Kısacası: veriler, CTEV'lerin yenilikçi, evrensel olarak implante edilebilir bir bypass grefti olarak güçlü bir potansiyele sahip olduğunu göstermektedir; insan denemelerinin yakında başlaması bekleniyor.