GSK obtient l'autorisation de la FDA pour Exdensur dans le traitement de l'asthme éosinophilique
Un jalon réglementaire significatif a été atteint dans la gestion de l'asthme sévère, alors que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé le dernier agent thérapeutique de GSK. Le médicament en question, Exdensur (depemokimab-ulaa), est désormais autorisé en tant qu'option de maintenance complémentaire pour les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d'asthme sévère avec un phénotype éosinophilique.
**Qu'est-ce qui distingue cette approbation**
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