Le domaine de l'immunothérapie connaît une nouvelle percée. Une étude récente propose une solution aux faibles taux de réponse aux thérapies immunitaires traditionnelles — en combinant des stratégies pour résoudre simultanément deux problèmes majeurs.

L'efficacité des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire reste généralement comprise entre 20 % et 40 %, principalement en raison de l'environnement immunosuppresseur des tumeurs solides. La nouvelle approche utilise une technologie de petites molécules (de l'ordre de 18 kDa) pour pénétrer les tissus tumoraux denses, agissant sur deux niveaux : d'une part, en éliminant le signal immunosuppresseur PD-L1 via une mécanisme de ciblage de protéines membranaires, et d'autre part, en forçant les cellules cancéreuses à exprimer des marqueurs d'antigènes viraux, transformant ainsi les tumeurs froides, initialement "invisibles" pour le système immunitaire, en cibles actives pour les cellules T.

Les recherches ont été validées sur des modèles cellulaires, animaux et de tissus bioartificiels, et la thérapie peut également stimuler une réponse mémoire T à long terme, réduisant ainsi le risque de récidive. Actuellement, cette technologie est en phase de transition clinique, avec l'espoir de redéfinir l'efficacité de l'immunothérapie contre les tumeurs.