$HUMA

Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) a annoncé de nouveaux résultats précliniques sur son vaisseau de tissu ingénierie coronaire (CTEV) pour une utilisation dans le pontage coronarien (CABG).

Résultats de l'étude : Dans une étude de six mois sur des primates non humains, tous les CTEV implantés sont restés ouverts (patents), adaptés pour correspondre aux artères natives et recellularisés avec des cellules hôtes.
Besoin clinique : Les greffes de CABG actuelles utilisent principalement des veines saphènes, qui échouent dans ~50 % des cas dans les 10 ans. De nombreux patients n'ont pas de veines appropriées, laissant un besoin non satisfait majeur.
Innovation : Le CTEV, produit à l'aide du système de bio-ingénierie de Humacyte, pourrait devenir une alternative durable aux greffons veineux et potentiellement améliorer les résultats pour les patients.
Prochaine étape : Humacyte prévoit de déposer un IND auprès de la FDA au quatrième trimestre 2025 pour commencer la première étude chez l'homme des CTEV dans le pontage aortocoronarien (CABG).

En résumé : les données montrent un fort potentiel pour les CTEV en tant que greffe de contournement novatrice et universellement implantable, les essais humains devant commencer bientôt.