MarketMaestro

$OKLO は、最初のNRCライセンス承認とオーロラ原子力安全設計に関するDoEの承認を得たと火曜日に発表しました。同社は、米国原子力規制委員会（NRC）が同社の最初のNRCライセンスを発行したとし、これはAtomic Alchemyの子会社に対する材料ライセンスであり、アイダホ放射化学研究所からアイソトープの取り扱い、処理、配布、および初期の商業販売を開始することを認可するものです。このライセンスは、NRCによるアイダホ施設の審査と現地検査の後に付与され、同社はRa-226の最大2キュリーまでの受領、保有、使用、保管、化学的および機械的処理、再梱包、製造、配布活動を行うことが認められています。また、米国エネルギー省は、アイダホ国立研究所にある同社のオーロラ発電所の原子力安全設計協定を、DoEの原子炉パイロットプログラムの下で承認しました。この原子力安全設計協定は、DoEのRPP認可取得の最初のステップであり、9月の着工後、DoEの監督のもとでプロジェクトの次の段階へと進めるためのものです。Okloは今後、商業運営を支援するためにNuclear Regulatory Commissionからのライセンス取得を追求する予定であると述べました。同社は火曜日の取引終了後に最新の四半期決算を報告する予定です。

ImmunityBioが新しいAnktiva適応症をNCCNガイドラインに含める
ImmunityBio $IBRX は水曜日の時間外取引で約7%上昇しました。同社が、全国総合がんセンターネットワーク（NCCN）が膀胱がん治療薬Anktviの適応症を拡大するための治療ガイドラインを更新したと発表したためです。
ImmunityBio (IBRX)は、2026年のNCCN膀胱がん臨床診療ガイドラインを引用し、医学グループがBCG未反応非筋層浸潤膀胱がん (NMIBC) の乳頭状病変のみに対してAnktvaとバシル・カルメット・ゲラン菌を推奨していると述べました。
改訂されたガイドラインは、以前の推奨事項を拡大しています。以前はBCG未反応NMIBC上皮内腫瘍 (CIS) の乳頭状病変の有無にかかわらずAnktvaとBCGを推奨していました。同社が追加で述べています。
ImmunityBio (IBRX)によると、FDAはまだこの新しい適応症を現在の承認になった適応症の下で認可していない時期にこの更新が来ました。
しかし同社は、規制当局が昨年補足生物由来医薬品ライセンス申請に対して不受理通知を発行した後、Anktvaの新しい適応症をFDA承認に含めるよう拡大する計画です。

先物に突然買いが入った

$NBIS
Nebius Groupは、MetaとNvidiaとの取引後、37.5億ドルの資金調達を準備、株価は下落
ヨーロッパ最大のAIインフラストラクチャー企業であるNebius Group (NBIS)は、火曜日に37.5億ドルの転換社債を発行する計画を発表しました。2つのトランシェに分かれており、$2 億ドルは2031年償還、17.5億ドルは2033年償還で、市場前取引での株価は6%以上下落しました。
Nebius (NBIS)はまた、初期購入者に対して、2031年の転換社債の追加$300 百万ドル分と2033年の転換社債の2億6,250万ドル分を購入できる13日間のオーバーアロットメント・オプションを付与することを予定していると述べられています。
同社は、本オファリングからの純収益を、データセンターの建設および開発に関連する支出、フルスタックAIクラウド開発への投資、データセンターフットプリントの拡張、および主要コンポーネント((GPUs含む))の調達を含む事業の継続的な成長のために利用する予定です。
同社の株価は月曜日に15%上昇した後のものとなります。Meta Platforms (META)がNebius $27B NBIS(から高度なAIインフラストラクチャーにアクセスするため、向こう5年間に)を費やすことを約束したのです。
5年間のAIインフラストラクチャー供