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Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA)は、冠動脈バイパス移植(CABG)に使用する冠動脈組織改変血管(CTEV)に関する新しい前臨床結果を発表しました。

研究結果：6ヶ月間の非ヒト霊長類研究では、すべての植込型CTEVが開存し(特許)、元の動脈に合わせて適応し、宿主細胞で再細胞化されました。
臨床的ニーズ：現在のCABGグラフトは主に大伏在静脈を使用しており、10年以内に約50％のケースで失敗します。多くの患者は適切な静脈が不足しており、大きな未充足のニーズが残ります。
革新：Humacyteのバイオエンジニアリングシステムを使用して製造されたCTEVは、静脈グラフトの耐久性のある代替品となり、患者の転帰を改善する可能性があります。
次のステップ：Humacyteは、CABGにおけるCTEVの初回ヒト試験を開始するために、2025年第4四半期にFDAにINDを提出する計画です。

要するに、データはCTEVsが新しい普遍的に植込み可能なバイパスグラフトとして強い可能性を示しており、ヒト試験が近日中に始まる予定です。