AI 取代医薬人力協助開立処方箋用薬？アメリカ・ユタ州が先行して実験を開始

アメリカ・ユタ州は最近、医師の介入なしに人工知能システムが一部の処方薬を継続処方できる医療実験を開始しました。これにより人件費を削減し、医療のアクセス性を改善することを目的としています。この州政府とヘルステック新創企業の協力によるパイロットプログラムは、アメリカの医療システムで初めて「処方権限」をAIに直接委譲するものと見なされています。

AIが患者の薬を処方？ユタ州が何をテストしているのか？

Politicoの報道によると、ユタ州政府は医療テック新創企業Doctronicと協力し、条件を満たす患者がオンラインシステムを通じてAIに薬歴を読み取らせ、問診を行うことを可能にしました。安全と判断されれば、システムは直接処方薬を薬局に送付し、医師の承認を必要としません。

この計画は現在、一般的な薬190種類に限定されており、鎮痛薬、注意欠陥多動性障害（ADHD）薬、注射薬などは除外されています。これにより潜在的なリスクを低減しています。また、ユタ州は全米で初めてAIが独立して処方薬を処理できる州となる見込みです。

実験の目的：医療コストと人手の負担を削減

州政府と産業支援者は、この計画を医療コストの高騰と人手不足の解決策と見なしています。特に医師資源が限られる地方部では重要です。

ユタ州商務局の執行局長Margaret Busseは、自動化された定期的な薬の更新は医師の負担を軽減し、行政手続きの遅れによる治療中断を防ぐと考えています。

また、これにより新創企業は既存の規制枠内でAIの応用をテストする場を得ることもできます。

安全性の議論：AIは医師より信頼できるのか？

安全性の面では、Doctronicは、AIと人間の医師を比較した500件の臨床ケースにおいて、治療提案の一致率が99.2%に達していると強調しています。システム自体も薬物相互作用やリスクの全面的なチェックを自主的に行います。

議論を避けるために、最初の250件の処方は医師が人力で審査し、承認された後に完全に自動化されます。

さらに、同社はAIシステムに対して医療過誤責任保険をかけており、医師と同じ法的責任基準を適用しています。しかし、アメリカ医師会（AMA）やアメリカ薬剤師協会（APhA）は、AIが微細で重要な臨床警告を識別できない可能性や、悪用されるリスクを懸念しています。

規制のグレーゾーン：FDAは介入するのか？

この計画は、アメリカの医療規制体制の曖昧さも露呈しています。理論上、州政府は医療行為を規制し、米国食品医薬品局（FDA）は医療機器を監督します。問題は、AIが単なる補助ツールではなく「意思決定者」になった場合、規制の責任が再び曖昧になることです。

FDAは現時点でコメントしていませんが、将来的にこのAIシステムが承認が必要な医療機器と認定されれば、州を超えた全国展開に影響を及ぼす可能性があります。

医療の変革第一歩、一般市民はAIを信頼できるのか？

ユタ州のこの計画は、単なる実験にとどまらず、社会的な信頼の広範なテストでもあります。処方権が医師から人工知能に委譲されることで、患者、規制当局、社会全体がこれらの変化に適応し直す必要があります。

この計画がアメリカの医療システムの変革の出発点となるかどうかは、時間と実際の結果次第です。

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この記事はAIが医薬人材を代替し処方箋発行を支援？アメリカ・ユタ州が先行実験を開始したことについて、鏈新聞 ABMediaに最初に掲載されました。