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Novartis Seysplatz reçoit l'approbation de la FDA américaine pour le traitement des patients atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère chez les enfants âgés de 12 ans et plus
Note: "司库奇尤单抗" (Sukcinumab) is the transliterated name for the biologic drug. A more accurate translation would be:
Novartis Sukcinumab reçoit l'approbation de la FDA américaine pour le traitement des patients atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère chez les enfants âgés de 12 ans et plus
People’s Financial News, le 18 mars : Novartis annonce que Secukinumab a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le traitement des patients pédiatriques âgés de 12 ans et plus atteints d’hidradénite suppurée (HS sévère). En tant que seul inhibiteur de l’IL-17A approuvé dans cette population, le Secukinumab offre une option thérapeutique biologique différenciée pour les enfants atteints d’HS.