Cuộc tranh luận về vaccine cúm Moderna có thể được giải quyết bằng nghiên cứu sau thị trường, theo đề xuất của FDA’s Makary

Một nghiên cứu sau thị trường có thể giúp giải quyết cuộc tranh luận đang diễn ra xung quanh ứng cử viên vaccine cúm của Moderna, theo một quan chức của FDA. Gợi ý này xuất hiện sau khi FDA từ chối nộp hồ sơ Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học (BLA) của Moderna cho vaccine, với lý do thay đổi lời khuyên. Việc từ chối này đã gây ra mối lo ngại từ CEO của Moderna và thúc đẩy sự bảo vệ từ Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (HHS) về quyết định của FDA.