$HUMA

Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) đã công bố kết quả tiền lâm sàng mới về mạch máu được chế tạo từ mô coronary (CTEV) để sử dụng trong phẫu thuật bắc cầu động mạch vành (CABG).

Kết quả nghiên cứu: Trong một nghiên cứu trên linh trưởng không người, tất cả các CTEV được cấy ghép đều giữ được độ mở (patent), thích nghi để phù hợp với các động mạch bản địa và tái tế bào hóa với các tế bào của chủ thể.
Nhu cầu lâm sàng: Các mạch ghép CABG hiện tại chủ yếu sử dụng tĩnh mạch hiển, nhưng thất bại trong khoảng 50% trường hợp trong vòng 10 năm. Nhiều bệnh nhân thiếu tĩnh mạch phù hợp, để lại một nhu cầu lớn chưa được đáp ứng.
Đổi mới: CTEV, được sản xuất bằng hệ thống công nghệ sinh học của Humacyte, có thể trở thành một lựa chọn bền vững thay thế cho các mảnh ghép tĩnh mạch và có khả năng cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân.
Bước tiếp theo: Humacyte dự định nộp đơn IND cho FDA vào quý 4 năm 2025 để bắt đầu nghiên cứu đầu tiên trên người về CTEVs trong CABG.

Tóm lại: dữ liệu cho thấy tiềm năng mạnh mẽ cho CTEVs như một loại ghép bắc cầu mới, có thể cấy ghép toàn cầu, với các thử nghiệm trên người dự kiến sẽ bắt đầu sớm.