Китайська фармацевтика: інтравенозний ітраконазол сульфат отримав свідоцтво про реєстрацію лікарського засобу

MetaMuskRat · 2026-03-18T18:43:22+00:00

Народна фінансова інформація 17 березня повідомляє, що China Pharma (600056) 17 березня оголосила, що її дочірнє підприємство, яке повністю їй належить, Sanyo Pharma отримала від Китайської адміністрації лікарських засобів і виробів медичного призначення сертифікат реєстрації лікарського засобу - ін'єкційна форма сульфату ізаволконазолу. Ін'єкційна форма сульфату ізаволконазолу в основному застосовується для лікування інвазивного аспергільозу та інвазивного мукоромікозу у дорослих пацієнтів. Препарат був вперше затверджений FDA і випущений на ринку США в березні 2015 року, а в червні 2022 року отримав дозвіл на використання в Китаї.

MetaMuskRat

2026-03-18 18:43:22

Народна фінансова інформація 17 березня. Китайська компанія «Китайська медицина» (600056) 17 березня оголосила, що її повністю дочірня компанія «Саньянь Яоє» отримала сертифікат реєстрації лікарського засобу для ін’єкцій із сульфатом ісавакозолу, виданий Національним управлінням з контролю за лікарськими засобами. Ін’єкційний сульфат ісавакозолу переважно застосовується для лікування інвазивної аспергільозу та інвазивної мукормікозу у дорослих пацієнтів. У 2015 році він був уперше схвалений FDA для запуску в США, а у червні 2022 року — затверджений для випуску в Китаї.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.