Китайська команда дослідників розробила систему штучного інтелекту для діагностики захворювань "з обґрунтованими підставами"

19 лютого вранці, професор Сун Кунь та професор Юй Юнгуо з Шанхайського медичного університету, що входять до складу команди, спільно з професором Чжан Я та доцентом Се Вейді з Шанхайського університету, розробили штучну інтелектуальну систему для діагностики рідкісних захворювань. Відповідні результати були опубліковані 19 лютого у провідному міжнародному журналі «Nature». Ця система під назвою DeepRare вважається першою у світі «інтелектуальним лікарем для рідкісних захворювань з можливістю відстеження процесу роздумів».

Завжди було важко поставити діагноз рідкісних захворювань, пацієнти часто оббігають багато лікарень, але не отримують точного результату. Попередні медичні ШІ, хоча й могли давати діагноз, були схожі на лікаря, який лише називає висновок, не надаючи обґрунтування, тому лікарі не довіряли їм. Головна відмінність цієї нової системи полягає в тому, що кожен діагноз супроводжується повною «ланцюжком доказів» — як досвідчений лікар, який пояснює кожен крок у процесі обстеження.

«Мозок» системи наповнений передовими медичними знаннями та реальними випадками з усього світу. Вона не просто шукає інформацію, а мислить як людина: спочатку висуває гіпотезу, потім шукає докази для її підтвердження, і при необхідності самостійно коригується, ретельно аналізуючи кожен крок, перш ніж зробити висновок.

За даними тестування, навіть без генетичних аналізів, орієнтуючись лише на клінічні симптоми, ця система може визначити діагноз з точністю 57,18%, що майже на 24 відсоткових пункти вище за найкращу міжнародну модель. Це означає, що у лікарень на рівні первинної допомоги без доступу до генетичного тестування вона може допомогти у первинній діагностиці рідкісних захворювань. При додаванні генетичних даних точність діагностики може перевищити 70%.

Ця система вже не обмежується науковими публікаціями. Вона з липня минулого року запущена у вигляді онлайн-платформи для діагностики. За шість місяців понад 600 медичних закладів по всьому світу зареєструвалися для її використання — від великих лікарень у Китаї до провідних лабораторій у Європі та Америці. У Шанхайській新华医院 вона вже впроваджена внутрішньо і незабаром почне офіційно працювати, допомагаючи лікарям у пошуку пропущених діагнозів у пацієнтів з рідкісними захворюваннями.

Професор Сун Кунь повідомив, що команда планує створити глобальний альянс з діагностики та лікування рідкісних захворювань, а також протягом найближчих шести місяців додатково перевірити систему на 20 тисячах реальних випадків, щоб зробити її ще більш корисною для пацієнтів.

(Джерело: JiJie News)