Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) оголосила нові доклінічні результати щодо свого коронарного судини, створеного з тканини (CTEV) для використання в шунтуванні коронарної артерії (CABG).
Результати дослідження: У шестимісячному дослідженні на нелюдських приматах всі імплантовані CTEV залишалися відкритими (patent), адаптувалися до відповідності з рідними артеріями та рецеллюлізувалися клітинами господаря. Клінічна потреба: Поточні шунти CABG в основному використовують сафенозні вени, які виходять з ладу приблизно в 50% випадків протягом 10 років. Багато пацієнтів не мають підходящих вен, що залишає суттєву незадоволену потребу. Інновації: CTEV, виготовлений за допомогою біоінженерної системи Humacyte, може стати надійною альтернативою венозним трансплантатам і потенційно покращити результати для пацієнтів. Наступний крок: Humacyte планує подати IND до FDA в IV кварталі 2025 року, щоб розпочати перше в історії клінічне дослідження CTEV у CABG.
Коротко: дані показують сильний потенціал для CTEV як нового, універсально імплантованого шунту, з очікуванням початку людських випробувань найближчим часом.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
$HUMA
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) оголосила нові доклінічні результати щодо свого коронарного судини, створеного з тканини (CTEV) для використання в шунтуванні коронарної артерії (CABG).
Результати дослідження: У шестимісячному дослідженні на нелюдських приматах всі імплантовані CTEV залишалися відкритими (patent), адаптувалися до відповідності з рідними артеріями та рецеллюлізувалися клітинами господаря.
Клінічна потреба: Поточні шунти CABG в основному використовують сафенозні вени, які виходять з ладу приблизно в 50% випадків протягом 10 років. Багато пацієнтів не мають підходящих вен, що залишає суттєву незадоволену потребу.
Інновації: CTEV, виготовлений за допомогою біоінженерної системи Humacyte, може стати надійною альтернативою венозним трансплантатам і потенційно покращити результати для пацієнтів.
Наступний крок: Humacyte планує подати IND до FDA в IV кварталі 2025 року, щоб розпочати перше в історії клінічне дослідження CTEV у CABG.
Коротко: дані показують сильний потенціал для CTEV як нового, універсально імплантованого шунту, з очікуванням початку людських випробувань найближчим часом.