Китайская научно-исследовательская команда разработала систему ИИ для диагностики заболеваний, которая «обоснованно» выявляет редкие болезни

Рано утром 19 февраля команда под руководством профессора Сунь Куна и профессора Юй Юнго из больницы Синьхуа, аффилированной с Шанхайской школой Университета Цзяо Тун, а также под руководством профессора Чжан Я и доцента Се Вэйди из Шанхайского университета Цзяо Тун, совместно разработали систему искусственного интеллекта, способную выявлять редкие заболевания, и соответствующие результаты были опубликованы в ведущем международном журнале «Nature» 19 февраля по пекинскому времени. Эта система, называемая DeepRare, известна как первый в мире разумный врач по редким заболеваниям с «отслеживаемым процессом рассуждения».

Долгое время редкие заболевания было сложно диагностировать, и пациенты часто обращаются в несколько больниц, чтобы выяснить, что это за заболевание. Хотя медицинский ИИ раньше мог давать диагностические результаты, это было похоже на врача, который только давал выводы и не давало никаких оснований, и врачи не решались легко в это поверить. Главное отличие этой новой системы в том, что каждый диагноз сопровождается полной «цепочкой доказательств» — как у старого врача, который обходит палату и объясняет, почему ставит диагнозы шаг за шагом.

«Мозг» системы наполнен высшими медицинскими знаниями мира и реальных случаев. Он не просто проверяет информацию, а мыслит как человеческий врач: сначала выдвигает гипотезу, затем находит доказательства для её подтверждения, находит что-то неправильное и исправляет себя, а затем неоднократно анализирует, прежде чем делать выводы.

Данные теста показывают, что даже если нет результатов генетического теста, система может оценивать только по клиническим симптомам пациента, и точность первого диагноза достигает 57,18%, что почти на 24 процентных пункта выше оригинальной международной лучшей модели. Это означает, что в первичных больницах, где нет оборудования для генетического тестирования, врачи также могут использовать его для проведения первичного скрининга пациентов с редкими заболеваниями. Если добавить генетические данные, диагностическая точность системы может превышать 70%.

Эта система не ограничивается только бумагами. Она была запущена как онлайн-диагностическая платформа с июля прошлого года, и за полгода более 600 медицинских учреждений по всему миру зарегистрировали и использовали её — от крупных отечественных больниц до ведущих лабораторий Европы и США, все из которых используются врачами. В Шанхайской больнице Синьхуа она была внедрена внутри страны и вскоре официально будет запущена, чтобы помогать врачам «проверять и заполнять пробелы» при лечении пациентов с редкими заболеваниями и предотвращении пропущенных диагнозов.

Профессор Сун Кун сообщил, что следующим шагом команды НИОКР станет создание глобального альянса по диагностике и лечению редких заболеваний, а также дополнительное подтверждение этой системы с 20 000 реальных случаев в течение следующих шести месяцев, чтобы она могла помочь большему числу пациентов.

(Источник статьи: Jiemian News)