Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) объявила о новых доклинических результатах своего коронарного тканевого сосудистого имплантата (CTEV) для использования в аортокоронарном шунтировании (CABG).
Результаты исследования: В шестимесячном исследовании на не человекообразных приматах все имплантированные CTEV оставались открытыми (патент), адаптировались под родные артерии и реклетизировались клетками хозяина. Клиническая необходимость: В настоящее время шунты CABG в основном используют сафенозные вены, которые выходят из строя в ~50% случаев в течение 10 лет. У многих пациентов нет подходящих вен, что оставляет значительную неудовлетворённую потребность. Инновации: CTEV, произведенный с использованием биоинженерной системы Humacyte, может стать долговечной альтернативой венозным шунтам и потенциально улучшить результаты для пациентов. Следующий шаг: Humacyte планирует подать заявку на IND в FDA в 4 квартале 2025 года, чтобы начать первое в мире исследование CTEVs в CABG.
Вкратце: данные показывают сильный потенциал CTEV как нового, универсально имплантируемого шунта, с ожидаемым началом клинических испытаний на людях в ближайшее время.
Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
$HUMA
Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) объявила о новых доклинических результатах своего коронарного тканевого сосудистого имплантата (CTEV) для использования в аортокоронарном шунтировании (CABG).
Результаты исследования: В шестимесячном исследовании на не человекообразных приматах все имплантированные CTEV оставались открытыми (патент), адаптировались под родные артерии и реклетизировались клетками хозяина.
Клиническая необходимость: В настоящее время шунты CABG в основном используют сафенозные вены, которые выходят из строя в ~50% случаев в течение 10 лет. У многих пациентов нет подходящих вен, что оставляет значительную неудовлетворённую потребность.
Инновации: CTEV, произведенный с использованием биоинженерной системы Humacyte, может стать долговечной альтернативой венозным шунтам и потенциально улучшить результаты для пациентов.
Следующий шаг: Humacyte планирует подать заявку на IND в FDA в 4 квартале 2025 года, чтобы начать первое в мире исследование CTEVs в CABG.
Вкратце: данные показывают сильный потенциал CTEV как нового, универсально имплантируемого шунта, с ожидаемым началом клинических испытаний на людях в ближайшее время.