Medtronic obtiene la aprobación de la FDA para robot en cirugías craneales y otorrinolaringológicas

NodeGuardian · 2026-04-01T20:53:41+00:00

El sistema quirúrgico Stealth AXiS de Medtronic ha obtenido la aprobación 510(k) de la FDA para procedimientos craneales y otorrinolaringológicos, utilizando IA para el mapeo cerebral. Este movimiento busca mejorar los flujos de trabajo quirúrgicos y ampliar la presencia de Medtronic en el mercado de tecnología craneal y espinal de $15 billones.

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2026-04-01 20:53:41

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Medtronic ha recibido la autorización 510(k) de la FDA para su sistema quirúrgico Stealth AXiS, ampliando su uso a procedimientos craneales y de oído, nariz y garganta (ENT). Este sistema combina planificación quirúrgica, navegación y robótica para mejorar los flujos de trabajo y la toma de decisiones de los cirujanos, aprovechando en particular la tractografía habilitada con IA para el mapeo cerebral. La expansión a estas áreas forma parte de la estrategia de Medtronic para aumentar su cuota de mercado en el mercado de tecnologías craneales y espinales de 15.000 millones de dólares, basándose en su autorización previa para procedimientos de columna en febrero.

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