Zhongda Tianqing: La fase III de la prueba clínica con TQB2102, desarrollada de forma independiente, ha completado la incorporación de todos los sujetos.

LightningPacketLoss · 2026-03-30T12:17:03+00:00

Zhōngdà Pharmaceutical anuncia que su empresa principal, Zhengda Tianqing, ha completado la incorporación de sujetos en el ensayo clínico de fase III para pacientes con cáncer de mama avanzado HER2 positivo con TQB2102, desarrollado de forma independiente. Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de TQB2102 en comparación con Trastuzumab emtansina.

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2026-03-30 12:17:03

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30 de marzo, Zhenda Pharmaceutical publicó un anuncio en el que indicó que en China Biopharmaceutical (1177.HK), la empresa central Zhenda Tianqing, desarrolló de forma independiente el TQB2102 (ADC biespecífico de dos epítopos para HER2) para una prueba clínica de fase III (TQB2102-Ⅲ-02) en cáncer de mama avanzado en estadio tardío positivo para HER2, ya ha completado la inscripción de todos los sujetos. Anteriormente, su estudio de registro clave para cáncer de mama con baja expresión de HER2 había completado primero la inscripción.

Este estudio es el estudio de registro clave del TQB2102 para tratar el cáncer de mama avanzado en estadio tardío positivo para HER2. Su objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad del TQB2102 inyectable en comparación con inyección de trastuzumab emtansina en pacientes con cáncer de mama local avanzado o metastásico HER2 positivo no resecable que previamente han recibido tratamiento con anticuerpos anti-HER2 y medicamentos taxanos.

( Cuenta oficial de Zhenda Pharmaceutical )

( Editor: Yang Yan, Lin Chen )

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                                                            Atención médica

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