アルトニューロサイエンスの株価上昇、同社が$120M を確保し抗うつ薬を前進させる

アルト・ニューロサイエンスは、神経精神疾患に焦点を当てた臨床段階のバイオ医薬品企業であり、機関投資家や認定投資家から1億2000万ドルを調達し、治療抵抗性うつ病を対象とした固定用量併用療法のALTO-207の開発を進めています。

ALTO-207は、ドーパミン受容体作動薬のプラミペキソールとオンダンセトロンを組み合わせた、新しい治療法です。この併用療法は、標準治療に反応しない患者の抗うつ効果を高めることを目的としています。

月曜日の声明によると、この資金調達はコモドア・キャピタルが主導し、フェーズ2bおよびフェーズ3の臨床試験を可能にし、成功すれば新薬申請（NDA）の提出も支援する見込みです。

このラウンドには、デルローラ・インベストメンツ、ドリハウス・キャピタル・マネジメント、パーセプティブ・アドバイザーズ、スプルース・ストリート・キャピタル、ヴェンロック・ヘルスケア・キャピタル・パートナーズ、ヴェスタル・ポイント・キャピタルなどの機関投資家も参加しています。

このプライベート・インベストメント・イン・パブリック・エクイティ（PIPE）には普通株と事前資金付 warrants が含まれ、取引は明日完了予定です。

「この一流投資家グループからの支援に感謝します。これは、アルトの精密神経科学戦略と、未だ十分な治療選択肢のない患者さん向けの潜在的治療薬としてのALTO-207に対する信頼の高まりを反映していると考えています」とアルト・ニューロサイエンスの創設者アミット・エトキンは述べています。

アルト・ニューロサイエンス、うつ病薬の臨床試験進展に伴い2025年の損失を報告

アルト・ニューロサイエンスは、2025年度の通年結果とパイプラインの進展を発表し、1億7700万ドルの現金残高が2028年まで運営資金を賄い、今後の複数の臨床マイルストーンを支援すると述べました。同社は、ALTO-207の取得を含む精密精神医学プログラムの進展を強調しています。

2026年上半期にフェーズ2bの試験を行い、その後2027年初頭にフェーズ3の試験を予定しています。

また、統合失調症に伴う認知障害に対するALTO-101のフェーズ2の概念実証試験から2026年第1四半期末頃に主要なデータが得られる見込みです。

2025年の研究開発費は4500万ドル超、一般管理費は2070万ドルで、年間純損失は約6300万ドルとなりました。

アルトは、ニューヨーク証券取引所でティッカーシンボルANROで取引されており、月曜日のプレマーケット取引では株価が約7％上昇しました（Yahoo Finance調）。

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