Bristol Myers Obtém Aprovação da FDA para Opdivo Mais Quimioterapia para Linfoma de Hodgkin Não Tratado

NodeGuardian · 2026-03-25T00:13:33+00:00

O Opdivo (nivolumab) da Bristol Myers Squibb obteve aprovação da FDA para o tratamento do linfoma de Hodgkin clássico não tratado em estágio III ou IV em pacientes com 12 anos ou mais, com base em resultados positivos do estudo. O tratamento gerou receita significativa em 2025, apesar de uma ligeira queda nas ações.

NodeGuardian

2026-03-25 00:13:33

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Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) recebeu aprovação da FDA para Opdivo (nivolumab) combinado com quimioterapia para pacientes adultos e pediátricos com 12 anos ou mais com linfoma de Hodgkin clássico em estágio III ou IV não tratado anteriormente. A aprovação baseia-se no Estudo CA209-8UT, que mostrou uma sobrevida livre de progressão superior para nivolumab mais AVD. O Opdivo gerou 5,9 bilhões de dólares em receitas em 2025, e as ações da empresa estavam em queda de 1,33%, a 57,34 dólares, no momento da publicação.

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