Ini adalah rilis pers berbayar. Hubungi distributor rilis pers secara langsung untuk pertanyaan apa pun.

Syndax Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Satu Tahun Penuh 2025 serta Memberikan Pembaruan Bisnis

Syndax Pharmaceuticals, Inc.

Jumat, 27 Februari 2026 pukul 6:01 AM GMT+9 17 min read

Dalam artikel ini:

SNDX

-0.39%

Syndax Pharmaceuticals, Inc.

_– Total pendapatan sebesar $68,7 juta pada 4Q25 dan $172,4 juta pada FY2025 – _

– Revuforj__®_ (revumenib) pendapatan bersih sebesar $44,2 juta pada 4Q25, peningkatan 38% dibandingkan dengan 3Q25, dan $124,8 juta pada FY2025 –_

– Niktimvo™ (axatilimab-csfr) pendapatan bersih sebesar $56,0 juta pada 4Q25, peningkatan 22% dibandingkan dengan 3Q25, dan $151,6 juta pada FY2025, menghasilkan pendapatan kolaborasi Syndax sebesar $42,4 juta pada FY2025 –

– Menyelesaikan pendaftaran pada uji coba IPF Fase 2 axatilimab; data topline diharapkan pada 4Q26 –

– Perusahaan akan mengadakan konferensi panggilan hari ini pada pukul 4:30 p.m. ET –

NEW YORK, 26 Februari 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX), perusahaan biopharma tahap komersial yang mendorong terapi kanker inovatif, hari ini melaporkan hasil keuangannya untuk kuartal keempat dan satu tahun penuh yang berakhir pada 31 Desember 2025, serta memberikan pembaruan bisnis.

“Kami mengukuhkan posisi kepemimpinan kami dan membuktikan kekuatan R&D dan kapabilitas komersial Syndax pada tahun 2025, mencapai persetujuan FDA ketiga kami dan berhasil meluncurkan dua obat pertama dan terbaik dalam kelasnya. Kami menjangkau ribuan pasien dengan Revuforj dan Niktimvo serta menghasilkan lebih dari $275 juta dalam penjualan pada 2025, dengan cepat mendorong perusahaan menuju profitabilitas,” kata Michael A. Metzger, Chief Executive Officer. “Dengan momentum yang kuat dan beberapa pendorong pertumbuhan untuk kedua produk, termasuk peningkatan adopsi Revuforj pada pengaturan R/R NPM1m AML dan pascatransplantasi, Syndax berada pada posisi yang baik untuk pertumbuhan berkelanjutan pada 2026 dan seterusnya.”

Mr. Metzger melanjutkan, “Kami juga telah membuat kemajuan yang sangat baik dalam mengembangkan program pengembangan kami yang dirancang untuk membuka lebih lanjut peluang bernilai multi-miliar dolar untuk kedua obat kami. Kami diposisikan untuk menjadi yang pertama di lini depan AML dengan inhibitor menin, dan untuk memperluas dampak kami pada chronic GVHD dan penyakit fibrotik lainnya melalui inhibisi CSF-1R. Pada awal tahun ini, kami menyelesaikan pendaftaran pada uji coba IPF Fase 2 dan tetap berada pada jalur untuk data topline pada akhir tahun ini yang dapat semakin membuka potensi Niktimvo sebagai antifibrotik novel.”

Sorotan Bisnis Terbaru dan Tonggak yang Diharapkan

**Revuforj® (revumenib) **

Mencapai $44,2 juta dalam pendapatan bersih Revuforj pada kuartal keempat tahun 2025, peningkatan 38% dibanding kuartal ketiga tahun 2025. Pendapatan bersih Revuforj untuk satu tahun penuh 2025 berjumlah $124,8 juta.

Mengamati percepatan berkelanjutan dalam permintaan setelah persetujuan FDA pada 24 Oktober 2025 atas Revuforj untuk pengobatan leukemia mieloid akut relaps atau refrakter (R/R) (AML) dengan mutasi nukleofosmin 1 yang rentan (NPM1m) pada pasien dewasa dan pediatrik usia satu tahun atau lebih yang tidak memiliki pilihan alternatif pengobatan yang memadai. Total resep Revuforj pada kuartal keempat tahun 2025 sekitar 1.150, peningkatan kira-kira 35% dibanding kuartal ketiga tahun 2025.

Memulai REVEAL-ND, uji coba Fase 3, acak, label buta ganda, terkontrol plasebo dari revumenib dalam kombinasi dengan kemoterapi intensif pada pasien baru terdiagnosis dengan NPM1m AML pada November 2025. Uji coba ini memiliki dua titik akhir primer: remisi lengkap (CR) negatif penyakit sisa terukur (measurable residual disease/MRD) dan survival bebas peristiwa (event free survival/EFS) untuk mendukung potensi persetujuan yang dipercepat dan persetujuan penuh, masing-masing.

Menerima penghargaan ‘Best New Drug’ untuk Revuforj di Scrip Awards pada Desember 2025. Penghargaan ini mengakui keunggulan dalam pengembangan farmasi dan obat yang mewakili kemajuan terapeutik terbaik di bidangnya.

Menyoroti kepemimpinan perusahaan dalam inhibisi menin melalui presentasi 12 abstrak revumenib, termasuk tiga presentasi lisan, pada Konferensi Tahunan American Society of Hematology ke-67 (ASH) pada Desember 2025. Presentasi tersebut melaporkan hasil yang kuat dengan revumenib pada berbagai subtipe leukemia akut di pengaturan R/R, lini depan, dan pemeliharaan pasca transplantasi sel punca.

 

*    
    
    Data yang disajikan termasuk bukti dunia nyata pertama untuk inhibitor menin. Hasil menunjukkan overall response rate (ORR) sebesar 77% (10/13), tingkat negativitas measurable residual disease (MRD) sebesar 75% (9/12), serta tolerabilitas yang baik di antara terutama pasien dengan NPM1m, KMT2Ar, dan NUP98r leukemia akut R/R yang menerima revumenib dalam kombinasi dengan terapi standar perawatan atau sebagai monoterapi di luar uji coba klinis.

Beberapa uji coba klinis yang mengevaluasi revumenib di seluruh spektrum pengobatan leukemia akut masih berlangsung, seperti:

 

*    
    
    EVOLVE-2: Uji coba Fase 3, pivotal, acak, label buta ganda, terkontrol plasebo dari revumenib dalam kombinasi dengan venetoclax dan azacitidine pada pasien baru terdiagnosis NPM1m (populasi analisis efikasi primer) dan pasien AML KMT2Ar yang tidak cocok untuk kemoterapi intensif. Uji coba ini dilakukan bekerja sama dengan jaringan HOVON, sebuah kelompok uji coba klinis kooperatif terkemuka dengan pengalaman luas dalam mempelajari terapi-terapi novel untuk keganasan hematologi.
    
     
*    
    
    REVEAL-ND: Uji coba Fase 3, pivotal, acak, label buta ganda, terkontrol plasebo dari revumenib dalam kombinasi dengan kemoterapi intensif pada pasien baru terdiagnosis NPM1m AML.
    
     
*    
    
    SAVE: Uji coba Fase 1/2 yang mengevaluasi kombinasi semua-oral revumenib dengan venetoclax dan decitabine/cedazuridine pada pasien pediatrik dan dewasa dengan AML baru terdiagnosis dan R/R atau leukemia akut campuran (MPAL) yang membawa perubahan NPM1m, KMT2Ar, atau NUP98r. Uji coba ini dilakukan oleh peneliti dari MD Anderson Cancer Center. Data baru yang disajikan pada Konferensi Tahunan ASH 2025 dari kelompok pertama pasien baru terdiagnosis menunjukkan tingkat remisi lengkap (CR) sebesar 76% (16/21), ORR sebesar 86% (18/21), dan tingkat negativitas MRD di antara responden sebesar 100% (18/18).
    
     
*    
    
    Kemoterapi intensif: Dua uji coba Fase 1 yang sedang berlangsung mengevaluasi kombinasi revumenib dengan kemoterapi intensif (7+3) pada pasien leukemia akut NPM1m atau KMT2Ar yang baru terdiagnosis. Data pendahuluan yang disajikan dari kedua uji coba pada Konferensi Tahunan ASH 2025 menunjukkan bahwa profil keamanan dari kombinasi tersebut konsisten dengan profil kemoterapi intensif saja, sekaligus dengan tingkat respons yang tinggi dan negativitas MRD.
    
     
*    
    
    BEAT AML: Uji coba Fase 1 yang mengevaluasi kombinasi revumenib dengan venetoclax dan azacitidine pada orang dewasa yang lebih tua yang baru terdiagnosis (≥60 tahun) dengan NPM1m atau KMT2Ar AML. Uji coba ini dilakukan sebagai bagian dari Leukemia & Lymphoma Society's Beat AML® Master Clinical Trial. Data yang disajikan pada Kongres European Hematology Association (EHA) 2025 dan dipublikasikan secara bersamaan dalam _Journal of Clinical Oncology_ menunjukkan tingkat CR sebesar 67% (29/43), ORR sebesar 88% (38/43), dan tingkat negativitas MRD sebesar 100% (37/37) di antara responden.
    
     
*    
    
    Pemeliharaan pascatransplantasi: Uji coba Fase 1 yang mengevaluasi keamanan dan efikasi pendahuluan revumenib sebagai pemeliharaan setelah transplantasi sel punca hematopoietik (HSCT) pada pasien dengan leukemia akut KMT2Ar atau NPM1m. Uji coba ini dilakukan oleh peneliti dari City of Hope Medical Center.
    
     
*    
    
    Break _Through_ Cancer: Uji coba Fase 2 yang meneliti apakah kombinasi revumenib dan venetoclax dapat mengeliminasi MRD pada pasien dengan AML dan memperpanjang progression-free survival. Uji coba ini dilakukan oleh Break _Through_ Cancer, sebuah kolaborasi antara pusat riset kanker terkemuka di AS.
    
     
*    
    
    INTERCEPT: Uji coba Fase 1 yang mengevaluasi penggunaan terapi-terapi novel, termasuk revumenib, untuk menarget MRD dan relaps dini pada AML. Uji coba ini dilakukan oleh Australasian Leukaemia and Lymphoma Group sebagai bagian dari uji coba klinis master INTERCEPT AML.

Perusahaan memperkirakan akan menyajikan data tambahan revumenib pada pertemuan medis besar sepanjang 2026, termasuk bukti dunia nyata tambahan dan data dari pengaturan lini depan serta pengaturan pemeliharaan pasca-HSCT.

Perusahaan memperkirakan uji coba RAVEN akan dimulai pada paruh kedua 2026. RAVEN adalah uji coba kolaboratif Fase 2 dari revumenib dalam kombinasi dengan venetoclax dan azacitidine pada pasien KMT2Ar yang baru terdiagnosis yang akan dianggap memenuhi kriteria, atau sesuai, untuk kemoterapi intensif.   
  
  
  

 






Kisah Berlanjut  

Niktimvo™ (axatilimab-csfr)

Mencapai $56,0 juta dalam pendapatan bersih Niktimvo pada kuartal keempat tahun 2025, peningkatan 22% dibanding kuartal ketiga tahun 2025. Pendapatan bersih Niktimvo untuk satu tahun penuh 2025 berjumlah $151,6 juta. Syndax dan Incyte mengkomersialkan Niktimvo secara bersama. Syndax mencatat 50% dari laba komersial bersih Niktimvo, yang didefinisikan sebagai pendapatan produk bersih dikurangi biaya penjualan dan beban komersial. Bagian Syndax dari kontribusi produk Niktimvo, yang dilaporkan sebagai pendapatan kolaborasi, adalah $19,4 juta dan $42,4 juta pada kuartal keempat dan satu tahun penuh 2025, masing-masing.

Menyajikan data dari 11 abstrak axatilimab, termasuk tiga presentasi lisan, pada Konferensi Tahunan ASH 2025. Abstrak tersebut menyoroti potensi axatilimab untuk memberikan manfaat jangka panjang pada kekambuhan atau chronic graft-versus-host disease (GVHD) yang refrakter, serta tolerabilitas axatilimab bersama ruxolitinib pada chronic GVHD yang baru didiagnosis.

Menyajikan data dari sembilan abstrak axatilimab, termasuk satu presentasi lisan, pada Tandem Meetings (Transplantation & Cellular Therapy Meetings of ASTCT® dan CIBMTR®) pada Februari 2026. Data yang disajikan mencakup analisis komprehensif axatilimab pada pasien dengan chronic GVHD-related bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) dalam dua studi klinis. Hasil menunjukkan respons klinis dan respons gejala pada spektrum keterlibatan paru.

Dua uji coba yang mengevaluasi axatilimab dalam kombinasi dengan terapi standar perawatan pada pasien chronic GVHD yang baru didiagnosis masih berlangsung, termasuk:

 

*    
    
    Uji coba Fase 2, label terbuka, acak, multicenter dari axatilimab dalam kombinasi dengan ruxolitinib pada pasien ≥ 12 tahun dengan chronic GVHD yang baru didiagnosis.
    
     
*    
    
    Uji coba Fase 3, pivotal, acak, label buta ganda, terkontrol plasebo, multi-center dari axatilimab dalam kombinasi dengan kortikosteroid pada pasien ≥ 12 tahun dengan chronic GVHD yang baru didiagnosis.

Menyelesaikan pendaftaran MAXPIRe, uji coba Fase 2 selama 26 minggu yang acak, label buta ganda, terkontrol plasebo dari axatilimab sebagai tambahan pada standar perawatan pada pasien idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) pada kuartal pertama tahun 2026. Perusahaan memperkirakan akan melaporkan data topline pada kuartal keempat tahun 2026.  

Hasil Keuangan Kuartal Keempat dan Satu Tahun Penuh 2025

Pada 31 Desember 2025, Syndax memiliki kas, setara kas, dan investasi jangka pendek sebesar $394,1 juta serta 87,7 juta saham biasa dan waran yang diprafund.

Total pendapatan untuk kuartal keempat tahun 2025 adalah $68,7 juta, yang terdiri dari $44,2 juta dalam pendapatan bersih Revuforj, $19,4 juta dalam pendapatan kolaborasi Niktimvo, dan $5,1 juta dalam pendapatan milestone, lisensi, dan royalti. Total pendapatan untuk satu tahun penuh 2025 adalah $172,4 juta, yang terdiri dari $124,8 juta dalam pendapatan bersih Revuforj, $42,4 juta dalam pendapatan kolaborasi Niktimvo, dan $5,1 juta dalam pendapatan milestone, lisensi dan royalti. Pendapatan kolaborasi Niktimvo berasal dari pendapatan bersih Niktimvo sebesar $151,6 juta yang sebelumnya dilaporkan oleh mitra Perusahaan Incyte untuk satu tahun penuh 2025. Syndax mencatat 50% dari laba komersial bersih Niktimvo, yang didefinisikan sebagai pendapatan bersih (dicatat oleh Incyte) dikurangi biaya penjualan dan beban komersial.

Beban penelitian dan pengembangan kuartal keempat tahun 2025 meningkat menjadi $78,6 juta dari $65,5 juta untuk periode tahun sebelumnya yang sebanding, dan untuk satu tahun penuh 2025 meningkat menjadi $258,8 juta dibanding $241,6 juta untuk 2024. Kenaikan dari tahun ke tahun terutama disebabkan oleh meningkatnya biaya klinis, medis, dan terkait karyawan.

Beban penjualan, umum dan administrasi kuartal keempat tahun 2025 meningkat menjadi $49,9 juta dari $37,7 juta untuk periode tahun sebelumnya yang sebanding, dan untuk satu tahun penuh 2025 meningkat menjadi $179,7 juta dibanding $120,9 juta untuk 2024. Kenaikan dari tahun ke tahun terutama disebabkan oleh meningkatnya beban terkait karyawan dan meningkatnya beban penjualan dan pemasaran yang terkait dengan peluncuran komersial AS dari Revuforj dan Niktimvo.

Untuk tiga bulan yang berakhir pada 31 Desember 2025, Syndax melaporkan rugi bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham biasa sebesar $68,0 juta, atau $0,78 per saham, dibandingkan dengan rugi bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham biasa sebesar $94,2 juta, atau $1,10 per saham, untuk periode tahun sebelumnya yang sebanding. Untuk tahun yang berakhir pada 31 Desember 2025, Syndax melaporkan rugi bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham biasa sebesar $285,4 juta atau $3,29 per saham, dibandingkan dengan rugi bersih yang dapat diatribusikan kepada pemegang saham biasa sebesar $318,8 juta atau $3,72 per saham untuk periode tahun sebelumnya yang sebanding.

Pedoman Keuangan

Untuk satu tahun penuh 2026, Perusahaan memperkirakan total beban penelitian dan pengembangan ditambah beban penjualan, umum dan administrasi sekitar $400 juta, tidak termasuk dampak $50 juta dalam estimasi beban kompensasi saham non-kas.

Syndax memperkirakan basis beban operasinya akan tetap stabil selama beberapa tahun ke depan. Akibatnya, Syndax memperkirakan bahwa kasnya, setara kas dan investasi jangka pendek, digabungkan dengan pendapatan produk yang diantisipasi, pendapatan kolaborasi dan pendapatan bunga, akan memungkinkan Perusahaan mencapai profitabilitas.

Konferensi Call dan Webcast

Sehubungan dengan rilis pendapatan, tim manajemen Syndax akan mengadakan konferensi panggilan dan live audio webcast pada pukul 4:30 p.m. ET hari ini, Kamis, 26 Februari 2026.

Live audio webcast dan slide pendamping dapat diakses melalui halaman Events & Presentations di bagian Investors pada situs web Perusahaan. Alternatifnya, konferensi panggilan dapat diakses melalui:

Conference ID: Syndax4Q25
Nomor Telepon Domestic: (800) 590-8290
Nomor Telepon Internasional: (240) 690-8800
Live webcast:

Bagi mereka yang tidak dapat berpartisipasi dalam konferensi panggilan atau webcast, rekaman ulang akan tersedia di bagian Investors pada situs web Perusahaan di www.syndax.com sekitar 24 jam setelah konferensi panggilan dan akan tersedia selama 90 hari setelah panggilan.

Tentang Revuforj® (revumenib)

Revuforj (revumenib) adalah inhibitor menin oral, first-in-class, yang telah disetujui FDA untuk pengobatan leukemia akut relaps atau refrakter (R/R) dengan translokasi gen lysine methyltransferase 2A (KMT2A) sebagaimana ditentukan oleh tes yang diotorisasi oleh FDA pada pasien dewasa dan pediatrik usia satu tahun atau lebih. Revuforj juga diindikasikan untuk pengobatan leukemia mieloid akut (AML) R/R dengan mutasi nukleofosmin 1 yang rentan (NPM1) pada pasien dewasa dan pediatrik usia satu tahun atau lebih yang tidak memiliki pilihan alternatif pengobatan yang memadai.

Beberapa uji coba revumenib sedang berlangsung atau direncanakan di seluruh lanskap pengobatan, termasuk dalam kombinasi dengan terapi standar perawatan pada pasien yang baru didiagnosis dengan NPM1m atau KMT2Ar AML.

Revumenib sebelumnya diberikan Orphan Drug Designation untuk pengobatan AML, ALL dan leukemia akut dengan garis keturunan yang ambigu (ALAL) oleh U.S. FDA dan untuk pengobatan AML oleh European Commission. U.S. FDA juga memberikan penetapan Fast Track untuk revumenib dalam pengobatan pasien dewasa dan pediatrik dengan leukemia akut R/R yang memiliki translokasi KMT2A atau mutasi NPM1 serta Breakthrough Therapy Designation untuk pengobatan pasien dewasa dan pediatrik dengan leukemia akut R/R yang memiliki translokasi KMT2A.

Tentang Niktimvo™ (axatilimab-csfr)

Niktimvo (axatilimab-csfr) adalah antibodi yang memblokir reseptor faktor perangsang koloni-1 (CSF-1R) first-in-class yang disetujui untuk digunakan di AS untuk pengobatan chronic graft-versus-host disease (GVHD) setelah kegagalan sedikitnya dua lini terapi sistemik sebelumnya pada pasien dewasa dan pediatrik dengan berat minimal 40 kg (88,2 lbs).

Pada tahun 2016, Syndax melisensikan hak eksklusif di seluruh dunia untuk mengembangkan dan mengkomersialkan axatilimab dari UCB. Pada September 2021, Syndax dan Incyte menandatangani perjanjian lisensi eksklusif di seluruh dunia untuk pengembangan bersama dan komersialisasi bersama atas axatilimab pada chronic GVHD dan indikasi apa pun di masa depan.

Axatilimab sedang diteliti dalam uji coba kombinasi lini depan pada chronic GVHD, termasuk uji coba kombinasi Fase 2 dengan ruxolitinib (NCT06388564) dan uji coba kombinasi Fase 3 dengan steroid (NCT06585774). Axatilimab juga sedang diteliti dalam uji coba Fase 2 yang sedang berlangsung pada pasien dengan idiopathic pulmonary fibrosis (NCT06132256).

**Tentang Syndax **

Syndax Pharmaceuticals adalah perusahaan biopharma tahap komersial yang mendorong terapi kanker inovatif. Sorotan dari portofolio pipeline Perusahaan mencakup Revuforj® (revumenib), inhibitor menin yang disetujui FDA, dan Niktimvo™ (axatilimab-csfr), antibodi monoklonal yang disetujui FDA yang memblokir reseptor colony stimulating factor 1 (CSF-1). Didorong oleh komitmen kami untuk memikirkan kembali perawatan kanker, Syndax sedang bekerja untuk membuka potensi penuh dari pipeline-nya dan sedang menjalankan beberapa uji coba klinis di sepanjang spektrum pengobatan. Untuk informasi lebih lanjut, silakan kunjungi www.syndax.com/ atau ikuti Perusahaan di X dan LinkedIn.

Pernyataan Berwawasan ke Depan

Rilis pers ini berisi pernyataan berwawasan ke depan dalam arti Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Kata-kata seperti “anticipate,” “believe,” “could,” “estimate,” “expects,” “intend,” “may,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “should,” “will,” “would” atau bentuk negatif atau jamak dari kata-kata tersebut, dan ungkapan serupa (serta kata-kata atau ungkapan lain yang merujuk pada kejadian, kondisi atau situasi di masa depan) dimaksudkan untuk mengidentifikasi pernyataan berwawasan ke depan. Pernyataan berwawasan ke depan ini didasarkan pada ekspektasi dan asumsi Syndax pada tanggal rilis pers ini. Setiap dari pernyataan berwawasan ke depan ini melibatkan risiko dan ketidakpastian. Hasil aktual dapat berbeda secara material dari pernyataan berwawasan ke depan tersebut. Pernyataan berwawasan ke depan yang terdapat dalam rilis pers ini mencakup, namun tidak terbatas pada, pernyataan tentang kemajuan, perkiraan waktu, pengembangan klinis dan cakupan uji coba klinis, pelaporan data klinis untuk kandidat produk Syndax, penerimaan produk Syndax dan mitranya di pasar, kebutuhan penjualan, pemasaran, manufaktur dan distribusi, potensi penggunaan kandidat produknya untuk mengobati berbagai indikasi kanker dan penyakit fibrotik, serta perkiraan total beban operasi satu tahun penuh Syndax, termasuk estimasi beban kompensasi saham non-kas. Banyak faktor dapat menyebabkan perbedaan antara ekspektasi saat ini dan hasil aktual, termasuk: data keamanan atau efikasi yang tidak terduga yang diamati selama uji coba pra-klinis atau klinis; aktivasi lokasi uji coba klinis atau tingkat pendaftaran yang lebih rendah dari yang diharapkan; perubahan ketersediaan komersial Revuforj atau Niktimvo; perubahan pada persaingan yang diperkirakan atau yang sudah ada; perubahan dalam lingkungan regulasi; kegagalan kolaborator Syndax untuk mendukung atau memajukan kolaborasi atau kandidat produk; serta litigasi tak terduga atau perselisihan lainnya. Faktor lain yang dapat menyebabkan hasil aktual Syndax berbeda dari yang dinyatakan atau tersirat dalam pernyataan berwawasan ke depan dalam rilis pers ini dibahas dalam berkas Syndax kepada U.S. Securities and Exchange Commission, termasuk bagian “Risk Factors” yang terdapat di dalamnya. Kecuali sebagaimana diwajibkan oleh hukum, Syndax tidak mengasumsikan kewajiban apa pun untuk memperbarui pernyataan berwawasan ke depan yang terkandung di sini untuk mencerminkan perubahan apa pun dalam ekspektasi, bahkan jika informasi baru tersedia.

Niktimvo adalah merek dagang dari Incyte.
Semua merek dagang lainnya adalah milik pemiliknya masing-masing.

Referensi

1. Overall response rate (ORR) mencakup CR, CRh, CRp, CRi, MLFS, dan PR; Composite complete remission (CRc) mencakup CR, CRh, CRp, dan CRi.
   CR = Complete remission
   CRh = Complete remission dengan pemulihan hematologis parsial
   CRp = Complete remission dengan pemulihan trombosit yang tidak lengkap
   CRi = Complete remission dengan pemulihan hitung yang tidak lengkap
   MLFS = Morphologic leukemia-free state
   PR = Partial response

Kontak Syndax
Sharon Klahre
Syndax Pharmaceuticals, Inc.
sklahre@syndax.com
Tel 781.684.9827

SNDX-G

Syarat dan Kebijakan Privasi

Dasbor Privasi

Info Lebih Lanjut