Novartis Iptacopan Mendapat Persetujuan FDA Amerika untuk Pengobatan Pasien Hidradenitis Suppurativa Sedang hingga Berat pada Anak-anak Berusia 12 Tahun ke Atas

MetaMuskRat · 2026-03-19T02:11:05+00:00

Renmin Finance News melaporkan pada 18 Maret bahwa Novartis mengumumkan bahwa secukinumab telah mendapatkan persetujuan dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan hidradenitis suppurativa (HS) sedang hingga berat pada pasien anak berusia 12 tahun ke atas. Sebagai satu-satunya penghambat IL-17A yang disetujui dalam populasi ini, secukinumab menyediakan pilihan terapi biofarmasi yang diferensiasi untuk pasien anak dengan HS.

MetaMuskRat

2026-03-19 02:11:05

Berita Keuangan Rakyat, 18 Maret — Novartis mengumumkan bahwa sekukinumab telah disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) untuk pengobatan pasien anak usia 12 tahun ke atas dengan hidradenitis suppurativa (HS) tingkat berat hingga sangat berat. Sebagai satu-satunya inhibitor IL-17A yang disetujui untuk kelompok ini, sekukinumab menawarkan pilihan pengobatan biologis yang berbeda bagi pasien anak dengan HS.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.