Sebuah studi pasca-pasar dapat membantu menyelesaikan perdebatan yang sedang berlangsung seputar kandidat vaksin flu Moderna, menurut seorang pejabat FDA. Saran ini muncul setelah FDA menolak mengajukan Permohonan Lisensi Biologis (BLA) Moderna untuk vaksin tersebut, dengan alasan adanya saran yang berubah-ubah. Penolakan ini menimbulkan kekhawatiran dari CEO Moderna dan memicu pembelaan dari HHS terkait keputusan FDA.
Lihat Asli
Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.
Perdebatan Vaksin Flu Moderna Mungkin Bisa Diselesaikan dengan Studi Pasca Pasar, Usul Makary dari FDA
Sebuah studi pasca-pasar dapat membantu menyelesaikan perdebatan yang sedang berlangsung seputar kandidat vaksin flu Moderna, menurut seorang pejabat FDA. Saran ini muncul setelah FDA menolak mengajukan Permohonan Lisensi Biologis (BLA) Moderna untuk vaksin tersebut, dengan alasan adanya saran yang berubah-ubah. Penolakan ini menimbulkan kekhawatiran dari CEO Moderna dan memicu pembelaan dari HHS terkait keputusan FDA.