$HUMA

Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) mengumumkan hasil pra-klinis baru tentang pembuluh darah yang direkayasa jaringan koroner (CTEV) untuk digunakan dalam pencangkokan bypass arteri koroner (CABG).

Hasil Studi: Dalam studi primata non-manusia selama enam bulan, semua CTEV yang ditanam tetap terbuka (patent), beradaptasi dengan arteri asli, dan terisi kembali dengan sel inang.
Kebutuhan Klinis: Graft CABG saat ini sebagian besar menggunakan vena saphena, yang gagal dalam ~50% kasus dalam waktu 10 tahun. Banyak pasien yang tidak memiliki vena yang cocok, meninggalkan kebutuhan yang belum terpenuhi yang besar.
Inovasi: CTEV, yang diproduksi menggunakan sistem rekayasa bio Humacyte, dapat menjadi alternatif yang tahan lama untuk cangkok vena dan berpotensi meningkatkan hasil pasien.
Langkah Selanjutnya: Humacyte berencana untuk mengajukan IND kepada FDA pada Q4 2025 untuk memulai studi pertama pada manusia tentang CTEV dalam CABG.

Singkatnya: data menunjukkan potensi kuat untuk CTEVs sebagai graft bypass yang dapat ditanam secara universal dan baru, dengan uji coba manusia diharapkan segera dimulai.