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Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA) anunció nuevos resultados preclínicos sobre su vaso de tejido ingenierizado coronario (CTEV) para su uso en el injerto de derivación de arteria coronaria (CABG).

Resultados del estudio: En un estudio de seis meses en primates no humanos, todos los CTEVs implantados permanecieron abiertos (patente), se adaptaron para coincidir con las arterias nativas y se recelularizaron con células huésped.
Necesidad clínica: Los injertos de CABG actuales utilizan principalmente venas safenas, que fallan en aproximadamente el 50% de los casos dentro de los 10 años. Muchos pacientes carecen de venas adecuadas, dejando una gran necesidad insatisfecha.
Innovación: El CTEV, producido utilizando el sistema de bioingeniería de Humacyte, podría convertirse en una alternativa duradera a los injertos venosos y potencialmente mejorar los resultados para los pacientes.
Próximo paso: Humacyte planea presentar un IND ante la FDA en el cuarto trimestre de 2025 para comenzar el primer estudio en humanos de CTEVs en CABG.

En resumen: los datos muestran un fuerte potencial para los CTEVs como un injerto de derivación novedoso y universalmente implantable, con ensayos humanos que se espera que comiencen pronto.