هذا بيان صحفي مدفوع. تواصل مباشرةً مع مُوزّع البيان الصحفي لأي استفسارات.

أعلنت Syndax نتائجها المالية للربع الرابع والسنة الكاملة 2025 وقدّمت تحديثًا للأعمال

شركة Syndax Pharmaceuticals, Inc.

الجمعة، 27 فبراير 2026 الساعة 6:01 صباحًا بتوقيت GMT+9، قراءة لمدة 17 دقيقة

في هذا المقال:

SNDX

-0.39%

Syndax Pharmaceuticals, Inc.

_– إجمالي الإيرادات بلغ 68.7 مليون دولار في 4Q25 و172.4 مليون دولار في FY2025 – _

– صافي إيرادات Revuforj__®_ (revumenib) بلغ 44.2 مليون دولار في 4Q25، بزيادة قدرها 38% مقارنةً بـ 3Q25، و124.8 مليون دولار في FY2025 –_

– صافي إيرادات Niktimvo™ (axatilimab-csfr) بلغ 56.0 مليون دولار في 4Q25، بزيادة قدرها 22% مقارنةً بـ 3Q25، و151.6 مليون دولار في FY2025، ما أدى إلى إيرادات تعاون Syndax البالغة 42.4 مليون دولار في FY2025 –

– اكتمال التسجيل في تجربة المرحلة 2 لاختبار axatilimab لعلاج IPF؛ من المتوقع صدور بيانات النتائج الأولية في 4Q26 –

– ستستضيف الشركة مكالمة جماعية اليوم الساعة 4:30 مساءً بتوقيت ET –

نيويورك، 26 فبراير 2026 (Globe Newswire) – أعلنت Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX)، وهي شركة أدوية حيوية في مرحلة تجارية تُطوّر علاجات ابتكارية للسرطان، اليوم عن نتائجها المالية للربع الرابع وللسنة المالية الكاملة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، وقدّمت تحديثًا للأعمال.

“لقد رسّخنا موقعنا القيادي وأثبتنا قوة قدرات البحث والتطوير (R&D) والقدرات التجارية لدى Syndax في 2025، وتحقيق موافقة FDA الثالثة لدينا وإطلاق بنجاح دواءين من الأول من نوعهما والأفضل في فئتهما. لقد وصلنا إلى آلاف المرضى باستخدام Revuforj وNiktimvo، وحققنا مبيعات تجاوزت 275 مليون دولار في 2025، مع دفع سريع للشركة نحو الربحية,” قال مايكل أ. ميتزجر، الرئيس التنفيذي. “وبفضل الزخم القوي ومحركات النمو المتعددة لكلا المنتجين، بما في ذلك زيادة استخدام Revuforj في سياق R/R NPM1m AML والمرحلة بعد الزرع، تتموضع Syndax بشكل جيد لمواصلة النمو في 2026 وما بعده.”

تابع السيد ميتزجر قائلاً: “كما أحرزنا تقدمًا ممتازًا في تطوير برامجنا المصممة لفتح فرص بقيمة مليارات الدولارات لكلا دوائنا بشكل أكبر. نحن في موقع يؤهلنا لأن نكون الأوائل في العلاج المبدئي AML باستخدام مثبط menin، ولتوسيع تأثيرنا على GVHD المزمن والأمراض الليفية الأخرى عبر تثبيط CSF-1R. في وقت سابق من هذا العام، أكملنا التسجيل في تجربة المرحلة 2 الخاصة بـ IPF، ونظل على المسار الصحيح للحصول على بيانات النتائج الأولية في وقت لاحق من هذا العام والتي قد تفتح المزيد من الإمكانات لـ Niktimvo كمضاد للالتليف (antifibrotic) جديد.”

أبرز الأحداث الأخيرة والمعالم المتوقعة

**Revuforj® (revumenib) **

حققت Revuforj صافي إيرادات بلغ 44.2 مليون دولار في الربع الرابع من 2025، بزيادة قدرها 38% مقارنة بالربع الثالث من 2025. بلغ إجمالي صافي إيرادات Revuforj للسنة المالية 2025 ما مجموعه 124.8 مليون دولار.

لوحظ تسارع مستمر في الطلب عقب موافقة FDA في 24 أكتوبر 2025 على Revuforj لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد الثانوي (relapsed) أو المقاوم (refractory) (R/R) مع طفرة nucleophosmin 1 القابلة للاستهداف (NPM1m) لدى المرضى البالغين والأطفال بعمر سنة واحدة أو أكبر والذين لا تتوفر لديهم خيارات علاج بديلة مرضية. بلغ إجمالي وصفات Revuforj في الربع الرابع من 2025 حوالي 1,150، وهو ما يمثل زيادة تقارب 35% مقارنة بالربع الثالث من 2025.

بدأت REVEAL-ND، وهي تجربة من المرحلة 3، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة لضبط بواسطة العلاج الوهمي (placebo)، لدراسة revumenib بالاشتراك مع العلاج الكيميائي المكثف لدى المرضى حديثي التشخيص من المصابين بـ NPM1m AML في نوفمبر 2025. للتجربة مخرجان أساسيان مزدوجان: استجابة كاملة لانعدام المرض المتبقي القابل للقياس (MRD) السلبية (CR) والبقاء الخالي من الأحداث (EFS) لدعم إمكانية الموافقة المعجّلة والموافقة الكاملة، على التوالي.

استلمت جائزة “أفضل دواء جديد” عن Revuforj في Scrip Awards في ديسمبر 2025. تكرّم الجائزة التميز في تطوير الأدوية والدواء الذي يمثل أفضل تقدم علاجي في مجاله.

أبرزت قيادة الشركة في تثبيط menin من خلال تقديم 12 ملخصًا (abstract) عن revumenib، بما في ذلك ثلاثة عروض شفهية، في الاجتماع السنوي الـ 67 للجمعية الأمريكية لعلم الدم (American Society of Hematology) (ASH) في ديسمبر 2025. أفادت العروض بنتائج مقنعة مع revumenib عبر عدة أنماط فرعية من اللوكيميا الحادة في سياقات R/R وfrontline وما بعد صيانة ما بعد زرع الخلايا الجذعية.

 

*    
    
    البيانات المعروضة تضمنت أول دليل واقعي (real-world) لمثبط menin. أظهرت النتائج معدل استجابة إجماليًا (ORR) قدره 77% (10/13)، ومعدل سلبية مرض متبقي قابل للقياس (MRD) قدره 75% (9/12)، وتحمّلًا مناسبًا بشكل عام لدى الغالبية من مرضى R/R NPM1m وKMT2Ar وNUP98r الذين تلقوا revumenib بالاشتراك مع علاجات الرعاية القياسية أو كعلاج أحادي خارج إطار تجربة سريرية.

توجد تجارب سريرية متعددة تقيم revumenib عبر كامل نطاق علاج اللوكيميا الحادة وهي جارية، مثل:

 

*    
    
    EVOLVE-2: تجربة محورية من المرحلة 3، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة لضبط بواسطة العلاج الوهمي (placebo)، لدراسة revumenib بالاشتراك مع venetoclax وazacitidine لدى مرضى NPM1m AML حديثي التشخيص (مجموعة التحليل الأساسية للفعالية) ومرضى KMT2Ar AML الذين لا يصلحون لتلقي العلاج الكيميائي المكثف. تُجرى التجربة بالتعاون مع شبكة HOVON، وهي مجموعة رائدة للتجارب السريرية التعاونية لديها خبرة واسعة في دراسة العلاجات الجديدة للأورام الدموية.
    
     
*    
    
    REVEAL-ND: تجربة محورية من المرحلة 3، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة لضبط بواسطة العلاج الوهمي (placebo)، لدراسة revumenib بالاشتراك مع العلاج الكيميائي المكثف لدى مرضى NPM1m AML حديثي التشخيص.
    
     
*    
    
    SAVE: تجربة من المرحلة 1/2 تُقيّم تركيبة فموية بالكامل (all-oral) من revumenib مع venetoclax وdecitabine/cedazuridine لدى المرضى الأطفال والبالغين المصابين بـ AML حديثي التشخيص وR/R AML أو اللوكيميا الحادة المختلطة النمط (MPAL) التي تحمل إما تعديلات NPM1m أو KMT2Ar أو NUP98r. تُجرى التجربة بواسطة باحثين من مركز MD Anderson للسرطان. أظهرت بيانات جديدة نُشرت في الاجتماع السنوي 2025 للجمعية الأمريكية لعلم الدم (ASH) من أول مجموعة من المرضى حديثي التشخيص معدل شفاء كامل (CR) بنسبة 76% (16/21)، ومعدل ORR بنسبة 86% (18/21)، ومعدل سلبية MRD بين المستجيبين بنسبة 100% (18/18).
    
     
*    
    
    العلاج الكيميائي المكثف: توجد تجريبتان من المرحلة 1 جاريتان لتقييم تركيبة revumenib مع العلاج الكيميائي المكثف (7+3) لدى مرضى NPM1m أو KMT2Ar AML حديثي التشخيص من المصابين باللوكيميا الحادة. أظهرت البيانات الأولية المقدمة من كلا التجربتين في الاجتماع السنوي 2025 للجمعية الأمريكية لعلم الدم (ASH) أن ملف السلامة للتركيبة كان متسقًا مع ملف العلاج الكيميائي المكثف وحده، إلى جانب معدلات استجابة مرتفعة وسلبية MRD.
    
     
*    
    
    BEAT AML: تجربة من المرحلة 1 تُقيّم تركيبة revumenib مع venetoclax وazacitidine لدى كبار السن حديثي التشخيص (≥60 عامًا) المصابين بـ NPM1m أو KMT2Ar AML. تُجرى التجربة ضمن تجربة Leukemia & Lymphoma Society's Beat AML® Master Clinical Trial. أظهرت البيانات المقدمة في مؤتمر رابطة الهيماتولوجيا الأوروبية 2025 (European Hematology Association) (EHA) ومنشورة بالتزامن في _Journal of Clinical Oncology_ معدل شفاء كامل (CR) بنسبة 67% (29/43)، ومعدل ORR بنسبة 88% (38/43)، ومعدل سلبية MRD بنسبة 100% (37/37) بين المستجيبين.
    
     
*    
    
    صيانة ما بعد الزرع: تجربة من المرحلة 1 تُقيّم سلامة وفعالية revumenib الأولية كعلاج صيانة بعد زراعة الخلايا الجذعية المكوِّنة للدم (HSCT) بعد زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم في مرضى يعانون من KMT2Ar أو NPM1m اللوكيميا الحادة. تُجرى التجربة بواسطة باحثين من مركز City of Hope الطبي.
    
     
*    
    
    Break _Through_ Cancer: تجربة من المرحلة 2 تدرس ما إذا كانت تركيبة revumenib وvenetoclax يمكنها القضاء على MRD لدى مرضى AML وإطالة البقاء الخالي من التقدم. تُجرى التجربة بواسطة Break _Through_ Cancer، وهي تعاون بين مراكز أبحاث سرطان أمريكية رائدة.
    
     
*    
    
    INTERCEPT: تجربة من المرحلة 1 تُقيّم استخدام علاجات جديدة، بما في ذلك revumenib، لاستهداف MRD والانتكاس المبكر في AML. تُجرى التجربة بواسطة مجموعة Australasian Leukaemia and Lymphoma Group ضمن تجربة INTERCEPT AML master clinical trial.

تتوقع الشركة تقديم المزيد من بيانات revumenib في اجتماعات طبية كبرى خلال 2026، بما في ذلك المزيد من الأدلة الواقعية والبيانات من سياق العلاج الأولي (frontline) ووضع صيانة ما بعد HSCT.

تتوقع الشركة أن تبدأ تجربة RAVEN في النصف الثاني من 2026. RAVEN هي تجربة تعاونية من المرحلة 2 لدراسة revumenib بالاشتراك مع venetoclax وazacitidine لدى مرضى KMT2Ar حديثي التشخيص الذين يُعتبرون مؤهلين، أو مناسبين، لتلقي العلاج الكيميائي المكثف.   
  
  
  

 






تستمر القصة  

Niktimvo™ (axatilimab-csfr)

حققت Niktimvo صافي إيرادات بلغ 56.0 مليون دولار في الربع الرابع من 2025، بزيادة قدرها 22% مقارنة بالربع الثالث من 2025. بلغ إجمالي صافي إيرادات Niktimvo للسنة المالية 2025 ما مجموعه 151.6 مليون دولار. تقوم Syndax وIncyte بالتسويق المشترك لـ Niktimvo. تسجل Syndax 50% من صافي الربح التجاري لـ Niktimvo، المُعرّف بأنه صافي إيرادات المنتج ناقص تكلفة المبيعات والمصاريف التجارية. تمثل حصة Syndax من مساهمة منتج Niktimvo، المُبلّغ عنها كإيرادات تعاون، 19.4 مليون دولار و42.4 مليون دولار في الربع الرابع والسنة المالية 2025، على التوالي.

قدّمت بيانات من 11 ملخصًا لـ axatilimab، بما في ذلك ثلاث عروض شفهية، في الاجتماع السنوي 2025 للجمعية الأمريكية لعلم الدم (ASH). سلطت الملخصات الضوء على الإمكانات لتقديم axatilimab فوائد طويلة الأمد في GVHD المزمن المتكرر أو المقاوم (recurrent or refractory) وعلى تحمّل axatilimab عند استخدامه مع ruxolitinib لدى مرضى GVHD المزمن حديثي التشخيص.

قدّمت بيانات من تسعة ملخصات لـ axatilimab، بما في ذلك عرض شفهي واحد، في اجتماعات Tandem (اجتماعات الزرع والعلاج الخلوي (Transplantation & Cellular Therapy Meetings) التابعة لـ ASTCT® وCIBMTR®) في فبراير 2026. شملت البيانات المعروضة تحليلًا شاملًا لـ axatilimab لدى مرضى متلازمة انسداد القصيبات (bronchiolitis obliterans syndrome) المرتبطة بـ GVHD المزمن (BOS) في دراستين سريريتين. تُظهر النتائج استجابات سريرية وعرضية عبر طيف من التأثر الرئوي.

توجد تجربتان تقيمان axatilimab بالاشتراك مع علاجات الرعاية القياسية لدى مرضى GVHD المزمن حديثي التشخيص وهما جاريتان، بما في ذلك:

 

*    
    
    تجربة من المرحلة 2، مفتوحة التسمية، عشوائية، متعددة المراكز، لدراسة axatilimab بالاشتراك مع ruxolitinib لدى مرضى بعمر ≥ 12 عامًا مع GVHD مزمن حديث التشخيص.
    
     
*    
    
    تجربة محورية من المرحلة 3، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة لضبط بواسطة العلاج الوهمي (placebo)، متعددة المراكز، لدراسة axatilimab بالاشتراك مع الكورتيكوستيرويدات لدى مرضى بعمر ≥ 12 عامًا مع GVHD مزمن حديث التشخيص.

أكملت الشركة التسجيل في MAXPIRe، وهي تجربة من المرحلة 2 مدتها 26 أسبوعًا، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة لضبط بواسطة العلاج الوهمي (placebo)، لدراسة axatilimab إضافةً إلى الرعاية القياسية لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) في الربع الأول من 2026. تتوقع الشركة الإبلاغ عن بيانات النتائج الأولية في الربع الرابع من 2026.  

النتائج المالية للربع الرابع وللسنة المالية الكاملة 2025

اعتبارًا من 31 ديسمبر 2025، كان لدى Syndax نقدًا ونقدًا مكافئًا واستثمارات قصيرة الأجل بقيمة 394.1 مليون دولار، و87.7 مليون سهم عادي، وأدوات warrants مدفوعة مسبقًا قائمة.

بلغ إجمالي الإيرادات للربع الرابع من 2025 68.7 مليون دولار، والتي تتألف من 44.2 مليون دولار في صافي إيرادات Revuforj، و19.4 مليون دولار في إيرادات تعاون Niktimvo، و5.1 مليون دولار في إيرادات المعالم (milestone) وترخيص وحقوق ملكية. بلغ إجمالي الإيرادات للسنة المالية الكاملة 2025 172.4 مليون دولار، والتي تتألف من 124.8 مليون دولار في صافي إيرادات Revuforj، و42.4 مليون دولار في إيرادات تعاون Niktimvo، و5.1 مليون دولار في إيرادات المعالم (milestone) وترخيص وحقوق ملكية. تُشتق إيرادات تعاون Niktimvo من صافي إيرادات Niktimvo البالغ 151.6 مليون دولار التي تم الإبلاغ عنها سابقًا من شريك الشركة Incyte للسنة المالية الكاملة 2025. تسجل Syndax 50% من صافي الربح التجاري لـ Niktimvo، المُعرّف بأنه صافي الإيرادات (المُسجّل بواسطة Incyte) ناقص تكلفة المبيعات والمصاريف التجارية.

ارتفعت مصاريف البحث والتطوير للربع الرابع من 2025 إلى 78.6 مليون دولار من 65.5 مليون دولار للفترة المقابلة من العام السابق، وارتفعت على مستوى السنة المالية 2025 إلى 258.8 مليون دولار مقارنةً بـ 241.6 مليون دولار في 2024. كان ارتفاع أساس سنة مقابل سنة بشكل أساسي بسبب زيادة مصاريف مرتبطة بالأنشطة السريرية والطبية والموظفين.

ارتفعت مصاريف البيع والعمومية والإدارية للربع الرابع من 2025 إلى 49.9 مليون دولار من 37.7 مليون دولار للفترة المقابلة من العام السابق، وارتفعت على مستوى السنة المالية 2025 إلى 179.7 مليون دولار مقارنةً بـ 120.9 مليون دولار في 2024. كان ارتفاع أساس سنة مقابل سنة بشكل أساسي بسبب زيادة مصاريف مرتبطة بالموظفين وزيادة مصاريف المبيعات والتسويق المرتبطة بإطلاق Revuforj وNiktimvo في السوق الأمريكية.

عن الأشهر الثلاثة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، أفادت Syndax بخسارة صافية تعود إلى المساهمين في الأسهم العادية بقيمة 68.0 مليون دولار، أو 0.78 دولار لكل سهم، مقارنةً بخسارة صافية تعود إلى المساهمين في الأسهم العادية بقيمة 94.2 مليون دولار، أو 1.10 دولار لكل سهم، عن الفترة المقابلة من العام السابق. وعن السنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، أفادت Syndax بخسارة صافية تعود إلى المساهمين في الأسهم العادية بقيمة 285.4 مليون دولار أو 3.29 دولار لكل سهم، مقارنةً بخسارة صافية تعود إلى المساهمين في الأسهم العادية بقيمة 318.8 مليون دولار أو 3.72 دولار لكل سهم عن الفترة المقابلة من العام السابق.

إرشادات مالية

بالنسبة للسنة الكاملة 2026، تتوقع الشركة أن تكون إجمالي مصاريف البحث والتطوير بالإضافة إلى البيع والعمومية والإدارية قرابة 400 مليون دولار، باستثناء أثر 50 مليون دولار في تقدير مصروف تعويضات أسهم غير نقدية.

تتوقع Syndax أن يظل أساس مصاريف التشغيل ثابتًا خلال السنوات القليلة القادمة. ونتيجةً لذلك، تتوقع Syndax أن تتمكن من الوصول إلى الربحية من خلال امتلاكها النقد والنقد المعادل والاستثمارات قصيرة الأجل، بالإضافة إلى إيرادات المنتج المتوقعة وإيرادات التعاون وإيرادات الفوائد.

مكالمة مؤتمر وبث عبر الويب

في سياق بيان الأرباح، سيستضيف فريق إدارة Syndax مكالمة مؤتمر وبثًا صوتيًا مباشرًا عبر الويب اليوم الخميس، 26 فبراير 2026، الساعة 4:30 مساءً بتوقيت ET.

يمكن الوصول إلى البث الصوتي المباشر عبر الويب والشرائح المصاحبة من خلال صفحة الأحداث والعروض في قسم المستثمرين بموقع الشركة على الويب. وبدلاً من ذلك، يمكن الوصول إلى مكالمة المؤتمر عبر:

معرّف المؤتمر: Syndax4Q25
رقم الاتصال المحلي: (800) 590-8290
رقم الاتصال الدولي: (240) 690-8800
بث مباشر عبر الويب:

بالنسبة لمن لا يستطيعون المشاركة في مكالمة المؤتمر أو البث عبر الويب، ستكون هناك نسخة إعادة (replay) متاحة في قسم المستثمرين بموقع الشركة على www.syndax.com بعد حوالي 24 ساعة من مكالمة المؤتمر، وستتوفر لمدة 90 يومًا بعد المكالمة.

حول Revuforj® (revumenib)

Revuforj (revumenib) هو مثبط menin فموي (عن طريق الفم) ومنتمي إلى فئة الأول من نوعه، وقد حصل على موافقة FDA لعلاج اللوكيميا الحادة (acute leukemia) التي عادت (relapsed) أو أصبحت مقاومة (refractory) (R/R) مع انتقال (translocation) في جين lysine methyltransferase 2A (KMT2A) كما تم تحديده بواسطة اختبار مُصرّح به من FDA لدى المرضى البالغين والأطفال بعمر سنة واحدة أو أكبر. كما يُشار إلى Revuforj لعلاج اللوكيميا النخاعية الحادة (AML) من نوع R/R مع طفرة nucleophosmin 1 القابلة للاستهداف (NPM1) لدى المرضى البالغين والأطفال بعمر سنة واحدة أو أكبر الذين لا تتوفر لديهم خيارات علاج بديلة مرضية.

تجارب متعددة لـ revumenib إما جارية أو مخطط لها عبر مشهد العلاج، بما في ذلك بالاشتراك مع علاجات الرعاية القياسية لدى المرضى حديثي التشخيص المصابين بـ NPM1m أو KMT2Ar AML.

تم منح revumenib سابقًا تعيين “دواء يتيم” (Orphan Drug Designation) لعلاج AML وALL واللوكيميا الحادة ذات النسب غير المحددة (ALAL) من قِبل U.S. FDA، ولعلاج AML من قِبل المفوضية الأوروبية. كما منحت U.S. FDA أيضًا revumenib تعيين Fast Track لعلاج المرضى البالغين والأطفال المصابين بلوكيميا حادة R/R التي تحمل إعادة ترتيب KMT2A أو طفرة NPM1، ومنحته كذلك تعيين Breakthrough Therapy Designation لعلاج المرضى البالغين والأطفال المصابين بلوكيميا حادة R/R التي تحمل إعادة ترتيب KMT2A.

حول Niktimvo™ (axatilimab-csfr)

Niktimvo (axatilimab-csfr) هو جسم مضاد أحادي النسيلة (monoclonal antibody) من الفئة الأولى (first-in-class) يعمل كمانع لمستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا (colony stimulating factor-1 receptor) (CSF-1R)، وقد تمت الموافقة عليه للاستخدام في الولايات المتحدة لعلاج GVHD المزمن بعد فشل ما لا يقل عن خطين سابقين من العلاج الجهازي لدى المرضى البالغين والأطفال الذين يزنون ما لا يقل عن 40 كجم (88.2 رطلاً).

في 2016، قامت Syndax بترخيص حقوق حصرية على مستوى العالم لتطوير وتسويق axatilimab من UCB. وفي سبتمبر 2021، أبرمت Syndax وIncyte اتفاقية ترخيص حصرية على مستوى العالم للتطوير والتسويق المشترك لـ axatilimab في GVHD المزمن وأي مؤشرات مستقبلية.

يتم دراسة axatilimab في تجارب تركيبات ضمن العلاج الأولي (frontline) في GVHD المزمن، بما في ذلك تجربة تركيبة من المرحلة 2 مع ruxolitinib (NCT06388564) وتجربة تركيبة من المرحلة 3 مع الستيرويدات (NCT06585774). كما يتم أيضًا دراسة axatilimab في تجربة من المرحلة 2 جارية لدى مرضى التليف الرئوي مجهول السبب (NCT06132256).

**حول Syndax **

Syndax Pharmaceuticals هي شركة أدوية حيوية في مرحلة تجارية تُطوّر علاجات ابتكارية للسرطان. تتضمن أبرز نقاط خط أنابيب الشركة Revuforj® (revumenib)، وهو مثبط menin معتمد من FDA، وNiktimvo™ (axatilimab-csfr)، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة معتمد من FDA يعمل على حجب مستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا 1 (CSF-1). مدفوعًا بالتزامنا بإعادة تصور رعاية السرطان، تعمل Syndax على إطلاق الإمكانات الكاملة لخط أنابيبها وتُجري عدة تجارب سريرية عبر كامل سلسلة العلاج. لمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة www.syndax.com/ أو متابعة الشركة على X وLinkedIn.

بيانات تطلعية

يحتوي بيان صحفي على بيانات تطلعية ضمن معنى قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995. كلمات مثل “تتوقع” و"تعتقد" و"قد" و"تقدّر" و"تتوقع" و"تنوي" و"قد" و"تخطط" و"إمكان" و"تتنبأ" و"تسقط" و"ينبغي" و"ستكون" و"سيكون" أو النفي أو الجمع لتلك المصطلحات، والتعبيرات المماثلة (بالإضافة إلى كلمات أو تعبيرات أخرى تشير إلى أحداث أو ظروف أو ظروف مستقبلية) تهدف إلى تحديد البيانات التطلعية. تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات وافتراضات Syndax اعتبارًا من تاريخ صدور بيان هذا الصحفي. تتضمن كل واحدة من هذه البيانات التطلعية مخاطر وعدم يقين. قد تختلف النتائج الفعلية جوهريًا عن هذه البيانات التطلعية. تشمل البيانات التطلعية الواردة في بيان صحفي هذا، على سبيل المثال لا الحصر، التصريحات المتعلقة بتقدم التجارب السريرية وتوقيتها ونطاقها التطوير السريري، والإفصاح عن البيانات السريرية الخاصة بمرشحي منتجات Syndax، وقبول منتجات Syndax وشركائها في السوق، ومتطلبات المبيعات والتسويق والتصنيع والتوزيع، وإمكانية استخدام مرشحي منتجاتها لعلاج مختلف مؤشرات السرطان والأمراض الليفية، وكذلك التوقعات لمجموع مصاريف التشغيل للعام الكامل، بما في ذلك مصروف تعويضات أسهم غير نقدي مُقدّر. قد تتسبب العديد من العوامل في حدوث اختلافات بين التوقعات الحالية والنتائج الفعلية، بما في ذلك: بيانات سلامة أو فعالية غير متوقعة تُلاحظ خلال التجارب قبل السريرية أو السريرية؛ أو معدلات تفعيل مواقع التجارب أو معدلات التسجيل التي تكون أقل من المتوقع؛ أو تغيرات في التوفر التجاري المتوقع أو القائم لـ Revuforj أو Niktimvo؛ أو تغيرات في المنافسة المتوقعة أو القائمة؛ أو تغيرات في البيئة التنظيمية؛ أو فشل المتعاونين لدى Syndax في دعم أو تطوير التعاونيات أو مرشحي المنتجات؛ أو دعاوى قضائية غير متوقعة أو نزاعات أخرى. تناقش عوامل أخرى قد تتسبب في اختلاف نتائج Syndax الفعلية عن تلك الواردة أو الضمنية في البيانات التطلعية الواردة في بيان صحفي هذا في ملفات Syndax لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (U.S. Securities and Exchange Commission)، بما في ذلك أقسام “عوامل المخاطر” الواردة فيها. باستثناء ما يتطلبه القانون، لا تفترض Syndax أي التزام بتحديث أي بيانات تطلعية واردة هنا لتعكس أي تغيير في التوقعات، حتى مع توفر معلومات جديدة.

Niktimvo هي علامة تجارية مملوكة لـ Incyte.
جميع العلامات التجارية الأخرى هي ملك لأصحابها المعنيين.

المراجع

1. يتضمن معدل الاستجابة الإجمالي (ORR) CR وCRh وCRp وCRi وMLFS وPR؛ ويشمل المجموع الكامل للاستجابة (CRc) CR وCRh وCRp وCRi.
   CR = شفاء كامل
   CRh = شفاء كامل مع تعافٍ دموي جزئي
   CRp = شفاء كامل مع تعافٍ غير كامل للصفائح الدموية
   CRi = شفاء كامل مع تعافٍ غير كامل في العدّات
   MLFS = حالة خالية من اللوكيميا شكليًا
   PR = استجابة جزئية

اتصال Syndax
Sharon Klahre
Syndax Pharmaceuticals, Inc.
sklahre@syndax.com
هاتف 781.684.9827

SNDX-G

الشروط والخصوصية

لوحة الخصوصية

معلومات إضافية