$HUMA

أعلنت شركة هيوماسيتي، إنك. (ناسداك: هيوما) عن نتائج جديدة قبل السريرية على وعاء الأنسجة الهندسية التاجية (CTEV) للاستخدام في جراحة تحويل الشرايين التاجية (CABG).

نتائج الدراسة: في دراسة غير إنسانية استمرت ستة أشهر، ظلت جميع أجهزة CTEV المزروعة مفتوحة (patent)، وتكيفت لتتناسب مع الشرايين الأصلية، وتم إعادة خلاياها بواسطة خلايا المضيف.
الاحتياج السريري: تستخدم جراعات CABG الحالية في الغالب الأوردة الصافينية، التي تفشل في حوالي 50% من الحالات خلال 10 سنوات. العديد من المرضى يفتقرون إلى الأوردة المناسبة، مما يترك حاجة كبيرة غير ملباة.
الابتكار: يمكن أن يصبح CTEV، الذي تم إنتاجه باستخدام نظام الهندسة الحيوية لشركة هوماسيتي، بديلاً دائماً لعمليات تطعيم الأوردة وقد يحسن نتائج المرضى.
الخطوة التالية: تخطط Humacyte لتقديم طلب IND إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الرابع من عام 2025 لبدء الدراسة الأولى على البشر لـ CTEVs في جراحة الشرايين التاجية (CABG).

باختصار: تظهر البيانات إمكانات قوية لـ CTEVs كطُعْم تجاوز قابل للزراعة عالميًا بشكل جديد، مع توقع بدء التجارب البشرية قريبًا.